适用人群
Target Population
45岁以上普通人群
（含体检人群）
肠道不适的人群
（如黏液血便、腹泻腹痛腹胀、便秘、消瘦等）
有肠道肿瘤病史或术后复查人群
有肠癌家族史人群
有直肠肛门良性疾病的人群
（如痔、肛瘘、肛裂肛周肿物等）
各种原因不愿意
或者不适合肠镜检查的高风险人群
肠癌无创检测破冰之作
2018年率先获批上市
春秋彩票®粪便DNA肠癌检测产品
春秋彩票®人类SDC2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）于2018年11月20日获国家药监局颁发的三类医疗器械注册证书、成为肠癌无创基因检测的破冰之作，是我国率先获批上市的肠癌粪便基因检测试剂盒。春秋彩票®通过解读粪便中脱落肿瘤细胞的基因异常改变(人类SDC2基因甲基化)进行大肠癌的早期检测。从而达到预防和根治肠癌的目的，帮助发现患者早期肠癌病变情况，有希望将肠癌阻断在早期阶段。目前已进入600多家医疗机构，其中含300多家三甲医院应用。
适用人群
Target Population
45岁以上普通人群
（含体检人群）
肠道不适的人群
（如黏液血便、腹泻腹痛腹胀、便秘、消瘦等）
有肠道肿瘤病史或术后复查人群
有肠癌家族史人群
有直肠肛门良性疾病的人群
（如痔、肛瘘、肛裂肛周肿物等）
各种原因不愿意
或者不适合肠镜检查的高风险人群
产品性能
Product Performance
春秋彩票®对可治愈的早期结直肠癌检测
敏感性高达86.71%、特异性97.85%、总符合率93.65%
注: n=1213，其中结直肠癌374例，非结直肠癌839例; Kappa值=0.85， Kappa>0.75, 说明产品与金标准(肠镜+病理)一致性好
数据来源：国家药监局下发的临床试验技术评审报告人类SDC2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）（CSZ1800035）
产品优势
Product Advantages
可用于早期大肠癌检测
肠癌无创检测破冰之作。即能实现变异基因抓取，仅需在家采集4.5克粪便样本，帮助发现患者早期肠癌病变情况，2018年率先获批上市。
大样本验证准确率高
经中山大学附属第六医院、南方医科大学南方医院和山东省肿瘤医院三个临床试验中心大样本量验证,总符合率达93.65%，整体准确率高。
无痛无创居家采样
轻松方便,仅需在家采集4.5克粪便样本,无痛无创,即能全肠道检测。检测快速,全程常温免费快递寄送、无需冷链，4个工作日可出检测报告。
采样视频
Sample Collection Video
